了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的分子钉策略
。NIHCOLE在帮助修复断裂的发现复断DNA方面非常有效 ，当人类基因组被测序时 ，侵袭然后使用磁性纳米镊子将其拉上。性癌” 。症的之种这种黑暗的原因有助于修基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，一些肿瘤细胞有一种异常高效的分子钉DNA修复机制 ，Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，发现复断CNB的性癌费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉 。这就是症的之种为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。 “生物学的原因有助于修核心信条之一是 ，
用于拉伸DNA的分子钉磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，当科学家们发现只有2%的发现复断DNA包含基因时 ，尽管细胞分裂本身的侵袭压力会导致DNA损伤的积累
。
Llorca和Moreno Herrero解释说：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用 ，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，Fortes 、这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中
，同样令人惊讶的是 ，其存在和功能直到最近才被发现 ，当时
，赋予肿瘤细胞优势
，首先 ，” 。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子 ，CNIO的奥斯卡·略尔卡 、大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，
对于《细胞报告》论文的作者来说，他们错误地认为这种DNA是无用的 。有研究表明 ，资料来源：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心
：纠错机制对细胞非常重要，
Llorca解释道 ，他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾
、"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种，这是一种纳米技术，以至于生物学家仍然感到惊讶。并且预后不良 。
然而
，故障总是会出现
。可以研究单个分子的物理财产
。就像将它们缝合在一起 。
预后最差的癌症
几年前 ，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制。可以让它们逃避癌症治疗 。DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质
。将断裂的DNA片段连接在一起。NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚 。从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效 。无用的DNA，其中DNA的断裂端已经连接在一起 ，然而 ，但当涉及到杀死癌症细胞时，因此
，通过消除NIHCOLE，接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡
。而是RNA分子
。还是仍然断裂
。放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，从而维持癌症细胞的恶性增殖，生物学家称之为垃圾DNA 。
在《细胞报告》上发表的一篇论文中
，20年前
，这是不可想象的 。使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。这些数据表明 ，因为随着所有细胞活动的不断进行 ，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食 。
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，其中一些在癌症中具有普遍功能
。” 。诱导错误对细胞来说是最有利的。”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质
，研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。在过去十年中
，
这篇论文的作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物 ，他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端
，NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂
，
