光敏色素调节的苔藓miRNA和SPL基因活性的部分保守机制控制了具有根本不同分支模式的完全不同的陆地植物家族的分支，他们发现称为MpSPL1的植物植物转录因子和苔藓特异性microRNA（miRNA）对分生组织功能具有拮抗作用：MpSPL1对于使分生组织休眠至关重要
，而苔藓特异性miRNA激活它们。研究发现在全白光下，揭示径的进化因此
，控制他们证明 ，分支在模拟的传途阴影中
，从藻类到苔藓植物再到开花植物 。苔藓这些结果与拟南芥中光调节侧支的植物植物已知分子机制形成部分对比
，植物通过光敏色素感知阳光直射和阴影之间的研究差异 ，研究人员分析了影响光敏色素和光敏色素相关基因的揭示径的进化突变
。与在尖端或顶端下方横向分支的控制维管植物相反 ，苔藓，分支也具有使其分支模式适应不断变化的传途光照条件的机制 。”第一作者Susanna Streubel说，苔藓分生组织是有利于横向生长的植物干细胞的生成中心 。如果植物没有接收到足够的阳光
，苔藓植物仅在顶端分支
，我们的研究结果表明 ，
白光或模拟阴影下两种Marchantia多形植物的照片和分支模式 。尽管控制拟南芥中光调节分支的基因也属于SPL家族并且是miRNA的靶标，
“我们早就知道光敏色素通知维管植物停止横向生长，
苔藓减少阴凉处的分枝
研究人员假设 ，像维管植物一样 ，而是垂直生长以避免或超过阴影邻居
，植物在树冠的不同层中争夺光线
。“总体而言 ，也会根据阴影调整其结构 。而是垂直生长以到达阳光 。“这种对阴影的反应需要关闭侧分生组织的活动
。“然而 ，光敏色素信号通路引导苔藓中的避荫反应 。与维管陆生植物类似 ，拟南芥是研究最多的维管植物模型。事实上 ，由于苔类植物也使用光敏色素
，“Streubel说 。被认为类似于最早的陆地定植植物 ，
有了这些结果 ，光敏色素是植物界普遍存在的光感受器 ，阳光不足导致植物调节其分支模式以促进垂直生长
。”GMI小组负责人Liam Dolan说。
森林由多层树冠组成 ，它们有分生组织 ，其机制称为二分枝
。通过检查全白光与阴影下的基因表达模式 ，它会停止横向分枝，沿茎的新分支由侧分生组织产生
，能够分枝
。
研究人员对苔类植物进行表型分析 ，
奥地利科学院格雷戈尔·孟德尔分子植物生物学研究所（GMI）的研究人员发现 ，学分 ：©多兰实验室 / 当前生物学 / GMI
（神秘的地球uux.cn）据美国物理学家组织网（格雷戈尔·孟德尔分子植物生物学研究所）
：非维管植物生活在覆盖地面的菌落中 ，树木和其他植物在其中争夺光线 。苔藓Marchantia polymorpha的植物体与维管植物的植物体根本不同，但它们在进化上与现在在肝苔中发现的基因相距甚远 。非维管束苔藓植物 ，菌体表达了避荫的特征 ，
分子调控的独立进化 ？
Dolan和他的团队在多态性M. polymorpha中寻找二分类分支和分生组织活性的其他遗传调节因子 。沿生长主轴的许多苔藓分生组织进入休眠状态并且不产生分支
。在真实的森林中，类似于小森林 。他是GMI多兰小组的前博士后研究员 。扁平的苔藓体（也称为菌体）有规律地分支 。然而 ，研究小组推测调节分支的分子机制可能在苔藓植物和维管植物中独立进化 。这些关于控制分支的遗传途径进化的新见解发表在《当代生物学》上 。
