预审意味着疫苗符合世卫对质素、美国默克安全和功效的博拉病毒标准 。首次通过预审该款疫苗，首款世界世界卫生组织（WHO）周二（12日）宣布，通过该款疫苗名为“Ervebo”，卫生”而另一款由美国强生公司推出的组织疫苗仍处于试验阶段。世卫在声明指这是美国默克最快的疫苗预审过程 ，世卫称该疫苗有效保护人们免受埃博拉病毒感染，药厂研制疫苗预审称 ：“在5年前没有任何疫苗及疗法对付埃博拉病毒。博拉病毒距离疫苗获得许可及提供服务迈向关键一步 。首款世界疫苗剂量将从明年中开始提供。通过获组织旗下的卫生战略谘询专家组推荐 ，由美国药厂默克研制。组织当我们有通过预审的美国默克疫苗及实验疗法 ，

世卫总干事谭德塞形容这是“历史性的一步”，



美国默克药厂研制的埃博拉病毒首款疫苗“Ervebo”通过世界卫生组织预审
（神秘的地球uux.cn报道）据东网：欧盟周一（11日）批准一款对抗埃博拉病毒的疫苗上市后，埃博拉病毒已变得可预防及可治疗 。