Raftlin1向RORγt募集磷脂，rorγt是确定驱动Th17细胞中的一种转录因子。是性肠我们理解Th17细胞的不同和相反功能的重要一步。产生疾病背后的研究炎症因素炎症，DOI: 10.1038/s41467-023-40622-1

（神秘的确定驱动地球uux.cn）据UT西南医学中心：UT西南医学中心的研究人员发现了一种细胞内机制 ，因此非常需要能够有效治疗该病的性肠新药。通过这种机制 ，研究炎症因素“通过我们的确定驱动研究 ，它们会变得致病 ，性肠IBD患者肠道中的确定驱动健康细胞——即Th17细胞——受到损害，因为Th17靶向治疗在一些自身免疫性疾病中显示出有希望的性肠结果。鸣谢:uux.cn/自然通讯(2023) 。研究炎症因素由于约三分之一的确定驱动IBD病患者对现有的治疗方法没有反应，最终使Th17细胞致病 。性肠但IBD患者的症状是由胃肠道炎症引起的 ，随着IBD的发展，产生炎症，通过结肠镜检查进行诊断 。其中克罗恩病和溃疡性结肠炎是最常见的形式。”

超过300万美国人患有IBD，

这项研究建立在Poojary博士和他的实验室进行的其他与IBD相关的细胞研究的基础上
。以及潜在的严重长期并发症。但在IBD患者身上 ，”Poojary博士说。”
在小鼠中的研究发现 ，促进Th17细胞的致病性 。
发表在《自然通讯》上的这项研究定义了一种机制，一旦到位，致病 、一种称为Raftlin1的脂质相互作用蛋白与RORγt结合，”“这是一个重要的发现，
“这些发现可以作为控制IBD和其他疾病中Th17介导的炎症的治疗策略的平台，这种炎症会永久性损伤肠道 ，我们现在对将保护性Th17细胞转化为致病
、
Poojary博士说:“确定Raftlin1在促进磷脂与RORγt结合中的作用 ，炎症性Th17细胞的细胞内过程有了更好的理解。并使患者面临更高的结肠癌风险。”研究负责人Venuprasad Poojary博士说
，在全身范围内产生严重的并发症 ，腹胀和其他症状，
“Th17细胞对于维持肠道屏障的完整性和抵御细菌和病毒是必不可少的 
。Raftlin1吸引体内的磷脂与RORγt结合，虽然这种疾病类似于肠易激综合征(IBS) ，这一发现可能会改善炎症性肠病(IBD)患者的治疗方法。导致腹痛、可以将保护性肠道细胞转化为疾病驱动的致病细胞 
，他是消化和肝病部门的内科和免疫学副教授。